Genética y TEA

Los estudios científicos más actuales apoyan la influencia de los factores genéticos en el desarrollo de los TEA como principal causa, frente a los ambientales. 

Algunas investigaciones han conseguido identificar diversos genes relacionados con el autismo, incluso genes que aumentan el riesgo de desarrollar el trastorno, pero su causa es aún desconocida. Existe consenso en afirmar que algunos factores perinatales como la edad de los padres, el bajo peso al nacer o la prematuridad se relacionan con factores de riesgo del TEA. 

Se considera que es un trastorno hereditario, a pesar de que también se puede producir por mutaciones nuevas, existiendo cada vez más análisis genéticos que permiten detectar si hay probabilidad de tener un hijo con TEA cuando uno de los progenitores o un hermano ya lo es. Cuando se dan estas condiciones, se recomienda realizar un análisis cromosómico por Microarray (CMA) que permita detectar anomalías genéticas, o un análisis de secuenciación del exoma (WES).